Le FDR Xair est un dispositif médical de classe IIb selon le MDR UE 2017/745, à destination des professionnels de santé. Lire attentivement le mode d’emploi avant toute utilisation - Marquage CE : 24-CEM-21-A - Fabricant : FUJIFILM Corporation. Ce document est la propriété de Fujifilm Healthcare France. Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées sans préavis. Tous les noms de marque ou marques commerciales sont la propritété de leurs propriétaires respectifs. Dans certains pays, une approbation réglementaire peut être requise pour l'importation de dispositifs médicaux. FUJIFILM Corporation se réserve le droit d'apporter des modifications aux spécifications et aux fonctionnalités présentées dans le présent document, ou d'interrompre un produit décrit à tout moment et sans préavis. Les composants standard, les éléments optionnels et les compatibilités peuvent varier en fonction de la configuration du système et du pays.
L'IRM OASIS Velocity est un dispositif médical de classe IIa selon le MDR UE 2017/745, à destination des professionnels de santé. Lire attentivement le mode d’emploi avant toute utilisation - Marquage CE : HZ 1194536-1- Fabricant : FUJIFILM Corporation. Ce document est la propriété de Fujifilm Healthcare France. Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées sans préavis. Tous les noms de marque ou marques commerciales sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. Dans certains pays, une approbation réglementaire peut être requise pour l'importation de dispositifs médicaux. FUJIFILM Corporation se réserve le droit d'apporter des modifications aux spécifications et aux fonctionnalités présentées dans le présent document, ou d'interrompre un produit décrit à tout moment et sans préavis. Les composants standard, les éléments optionnels et les compatibilités peuvent varier en fonction de la configuration du système et du pays.
Le mammographe Amulet Sophinity est un dispositif médical de classe IIb selon le MDR UE 2017/745, à destination des professionnels de santé. Lire attentivement le mode d’emploi avant toute utilisation - Marquage CE : HZ 1194536-1 - Fabricant : FUJIFILM Corporation. Ce document est la propriété de Fujifilm Healthcare France. Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées sans préavis. Tous les noms de marque ou marques commerciales sont la propritété de leurs propriétaires respectifs. Dans certains pays, une approbation réglementaire peut être requise pour l'importation de dispositifs médicaux. FUJIFILM Corporation se réserve le droit d'apporter des modifications aux spécifications et aux fonctionnalités présentées dans le présent document, ou d'interrompre un produit décrit à tout moment et sans préavis. Les composants standard, les éléments optionnels et les compatibilités peuvent varier en fonction de la configuration du système et du pays.
La plateforme échographique ARIETTA 850 est un dispositif médical de classe IIa selon le MDR UE 2017/745, à destination des professionnels de santé. Lire attentivement le mode d’emploi avant toute utilisation - Marquage CE : 0197 - Fabricant : FUJIFILM Corporation. Ce document est la propriété de Fujifilm Healthcare France. Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées sans préavis. Tous les noms de marque ou marques commerciales sont la propritété de leurs propriétaires respectifs. Dans certains pays, une approbation réglementaire peut être requise pour l'importation de dispositifs médicaux. FUJIFILM Corporation se réserve le droit d'apporter des modifications aux spécifications et aux fonctionnalités présentées dans le présent document, ou d'interrompre un produit décrit à tout moment et sans préavis. Les composants standard, les éléments optionnels et les compatibilités peuvent varier en fonction de la configuration du système et du pays.